A estrutura cristalina do zeólito

A estrutura cristalina da zeólita pode ser dividida em três componentes: (1) esqueleto de aluminossilicato, (2) poros e cavidades contendo cátions trocáveis ​​​​M no esqueleto, (3) moléculas de água na fase potencial, ou seja, água zeólita.
A estrutura do zeólito é um pouco diferente do esqueleto do quartzo e do feldspato. A estrutura do quartzo e do feldspato é relativamente compacta, com uma gravidade específica de 2,6 ~ 2,7, enquanto a estrutura do zeólito é relativamente esparsa, com uma gravidade específica de 2,0 ~ 2,2. A cavidade desidratada pode chegar a 47%, como a chabazita, ou até 50%, como a zeólita sintética.
Na estrutura do feldspato, os cátions metálicos estão confinados nas lacunas do esqueleto cristalino composto por íons O. A menos que o cristal seja destruído, é difícil para esses cátions metálicos se moverem livremente. A substituição de Na ou K por Ca deve ser realizada simultaneamente à substituição de Si e Al, ou seja, uma substituição pareada, o que inevitavelmente provocará uma alteração na relação Si/AI.
Na estrutura-semelhante ao feldspato, os cátions metálicos estão localizados em lacunas interconectadas relativamente abertas com uma gravidade específica de 2,14~2,45. Os cátions podem ser trocados entre si através das vias estruturais sem danificar o esqueleto cristalino. A sodalita e a hidronefelina já foram consideradas minerais do grupo das zeólitas.
Na estrutura da zeólita, os cátions metálicos estão localizados entre poros ou cavidades maiores interconectados na estrutura cristalina. Portanto, os cátions podem trocar livremente através dos poros sem afetar seu esqueleto cristalino. Trocas como 2(Na,K)(Ca2+) são fáceis de ocorrer em zeólitas, mas não em feldspatos. Esta forma de troca, provavelmente uma forma extrema de troca iônica, é limitada a zeólitas e minerais semelhantes.
As conexões entre as moléculas de água da zeólita, os íons estruturais e os cátions metálicos trocáveis ​​são geralmente frouxas e fracas. Essas moléculas de água podem entrar e sair dos poros mais livremente do que os cátions. Sob a influência do calor, ele pode ser destacado e fixado livremente sem afetar sua estrutura esquelética.